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 1.國家衛生部
 2.北京市衛生局
 3.國家質檢總局
 4.國家工商總局
 5.國家藥監局
申請變更許可事項的,應提交以下材料:
(一)健康相關產品衛生行政許可變更申請表;
(二)衛生許可批件原件;
(三)其他材料:
生產企業名稱、地址的變更:
進口產品須提供生產國政府有關部門或認可機構出具的相關證明文件,其中,因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的,也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應有中國公證機關的公證;
企業集團內部進行調整的,應提供當地工商行政管理機關出具的變更前后生產企業同屬于一個集團的證明文件;子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的,可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國臺港澳僑投資企業批準證書》公證后的復印件;
涉及改變生產現場的,應提交變更后生產企業產品的衛生安全性檢驗報告(大型水質處理器除外)。進口產品,必要時衛生部對其生產現場進行審查和(或)抽樣復驗。
申請變更產品中文名稱的,應在變更申請表中說明理由,并提交變更后的產品標簽或銘牌。進口產品外文名稱不得變更;
申請其他可變更項目變更的,應詳細說明理由,并提供相關證明文件。
代理申報的,提供委托代理證明。
以上資料原件1份。
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